西宁肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西宁寻求后续治疗方案,尤其是希望尝试靶向或免疫治疗的您。
- 在西宁完成手术后,希望了解体内有无残留的微小病灶,以便及早干预的您。
- 在西宁对常规化疗不敏感或治疗后出现进展,希望寻找新治疗方向的您。
- 在西宁的家人中曾有肿瘤病史,希望了解自身遗传风险的您。
- 在西宁想要评估肿瘤复发风险,为后续的监测频率和方案提供依据的您。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤想象成一个不断发生故障的、复杂的精密工厂,那么这份检测就是一份对工厂核心生产线(基因)的全面检查报告。它能一次性检查近2万个与生产指令相关的全部区域,尤其重点关注其中888个最常出问题的核心“工位”以及15个负责质检的关键位置(MSI)。通过这份报告,我们希望帮您发现:有没有明确的靶向药治疗机会(靶点突变);您的工厂是否适合启用免疫系统来攻击(如TMB, MSI);是否存在特定的基因修复缺陷(如HRD),从而提示某些特定药物(如PARP抑制剂)可能有效;以及是否存在可能遗传给家人的基因问题。需要了解的是,任何检测都无法覆盖100%的可能性,这为我们描绘了最主要的蓝图,但仍有部分罕见的基因变化可能未被当前的技术捕获。
检测过程麻烦吗?
整个过程以获取您的组织样本为核心。您可以根据自身情况,与顾问沟通选择最方便的一种:已经存档的石蜡切片或玻片、手术中或穿刺活检获取的新鲜组织或穿刺组织,或者抽取一份全血(如进行液体活检)。除了特定血液项目可能需要遵医嘱空腹,组织样本采集通常无特殊饮食要求。组织获取过程(如穿刺)由专业人员在医疗机构完成,会有局部麻醉以减轻不适。在西宁,您可以选择在合作的服务点采样,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务将样本安全寄送。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的下一代测序技术,对基因信息的解读基于权威的数据库和经过验证的生物信息学流程,力求提供可靠的参考信息。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本和数据的安全。报告中的临床意义解读,尤其是用药提示,需要您的健康管理顾问结合您的具体情况来综合判断。基因世界非常复杂,报告结果是一个重要的路标,但并非唯一的诊断依据。如果报告提示存在意义未明或需要进一步确认的变化,顾问会与您沟通后续的验证或监测建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
- 请确保提供的样本信息(如病理编号)准确无误。
- 选择邮寄样本时,请使用配套的冷链包并尽快寄出。
- 如使用组织样本,请提前与医院病理科沟通切片事宜。
- 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本情况微调。
- 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或就医时使用。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
用户评价 (10条,均分4.9)
作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。
机构回复
感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。
我妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个检测寻找靶向药。流程比想象中顺利,取样寄送后一周多就出了报告。报告很厚一本,还有专门的解读顾问视频讲解,指出有匹配的奥希替尼,妈妈现在用药后咳嗽好多了。虽然不便宜,但觉得这钱花得值!
机构回复
非常感谢您的认可!能通过我们的检测为阿姨找到有效的治疗方案,我们感到非常欣慰。报告解读服务就是为了帮助家属更好地理解信息,祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!
对比了几家,发现你们家价格不是最低,但包含一年内免费的数据重分析。我觉得这个服务很棒,因为新药研究快,现在没匹配到,可能过几个月就有药了。相当于一次付费,长期有效。这个增值服务让我觉得性价比超高,很划算。
机构回复
很高兴您关注并认可我们的增值服务。肿瘤研究日新月异,我们推出定期免费重分析服务,正是希望最大化检测数据的长期价值,不辜负每一位用户的期待。
我是体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。报告不光给了基因变异列表,后面还附了详细的生物学意义解释和相关的国内外研究进展摘要,让我去和医生沟通时心里特有底。专业性这块,确实没得说。
机构回复
感谢您的认可。我们相信,赋予用户足够专业的知识背景,能极大地提升医患沟通的效率与质量。报告中的研究摘要均来自权威数据库并持续更新,希望能持续为您提供支持。
作为科研出身的人,我对检测的严谨性要求很高。咨询过程中,我提了几个比较技术性的问题,顾问没有敷衍,而是请技术同事给我回了电话,解答得很专业,这一点让我很放心。
机构回复
对待每一位用户的疑问,我们都秉持科学严谨的态度。很高兴我们的技术团队能与您进行深入交流,感谢您对我们专业深度的认可。
整体很好,但有一点小建议。报告解读电话是预约制的,但我工作忙,第一次就错过了。虽然客服后来又主动联系了我两次才约上,但如果能有个类似‘微课堂’的短视频,简要介绍一下报告结构和怎么看重点,让我们在等电话时自己先有个底,可能体验会更好。现在信息太多,一时电话里容易忘。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议,这非常宝贵。我们已收到您的想法,并会认真评估制作报告导读视频或指南的可行性,帮助客户在正式解读前更好地预习。再次感谢!
作为主治医生推荐来的患者,对采样过程最满意的是信息透明。穿刺前,医生拿着我的影像片子,在屏幕上指给我看肿块位置、穿刺路径、会避开哪些血管,讲得一清二楚。这种被尊重的感觉特别好,感觉自己不是任人摆布的‘零件’,而是参与了治疗决策。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们坚信,充分的知情与沟通是医疗人文关怀的核心。让患者了解并参与,能有效缓解焦虑,建立信任。很高兴这一点得到了您的认同,我们会始终坚持。
家人是胆道癌,治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬,但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因,并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买,但至少有了明确的靶点,让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。
机构回复
我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会,是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。
拿到确诊报告后慌乱中做的决定,没太比价。做完后和病友交流,发现价格在同一梯队里算公道的,而且我的报告比别人还多了一个预后的风险评分模型,这部分信息对我后续生活规划很有帮助。算是意外之喜,觉得物有所值。
机构回复
感谢您的反馈。我们在标准报告中会依据癌种加入一些具有临床意义的增值分析,如预后模型等,希望能提供超越当下的长远参考。很高兴这部分内容对您有所帮助!
我比较看重细节,报告里每个变异位点的测序深度、频率数据都列得很清楚,还有原始数据的查看方式。我自己是相关专业,能看懂一些,觉得数据很透明,不是只给结论,这让我对结果的准确性更有信心了。分析做得挺扎实的。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。我们坚信数据的透明和可追溯是信任的基石。报告提供详细的技术参数,也正是为了服务于像您这样有深度了解需求的用户,或便于医生进行更细致的评估。
相关搜索
西宁城西万核亲子鉴定基因检测中心
青海省西宁市城西区西川南路763号