西宁BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
BRCA1/2基因全外显子±20bp内含子区NGS检测+HRD评分(≥43阳性)，在确诊肿瘤早期同步评估PARP抑制剂用药机会与家族遗传风险。
适用人群
- 新确诊卵巢癌患者，需在术后一线维持治疗前明确HRD状态
- HER2阴性、gBRCA阳性的转移性乳腺癌患者，他拉唑帕利或奥拉帕利用药前
- 家族中多位乳腺/卵巢癌史，需明确遗传风险并指导亲属管理
- 三阴性乳腺癌或50岁以下乳腺癌患者，筛查胚系BRCA突变
- 转移性胰腺癌患者，gBRCA阳性者奥拉帕利维持治疗适应症确认
- 转移性去势抵抗性前列腺癌伴HRR基因突变，考虑卢卡帕利或奥拉帕利
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，针对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序，同时覆盖点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）及拷贝数变异（CNV）。在此基础上，同步计算基因组不稳定性评分（HRD score），该评分综合杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）三项指标。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异，或HRD score≥43分。检测样本为蜡块（肿瘤组织）加血液白细胞（胚系对照），可区分体细胞与胚系变异。局限性：对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限；嵌合体低比例可能漏检；变异分类可随数据库更新而修正。
检测流程
采样流程简单：患者只需提供手术或活检后的肿瘤蜡块（FFPE组织块或切片）及外周血样本（无需空腹）。在西宁本地可完成样本采集，或通过专业物流冷链邮寄至检测实验室。双样本设计是临床金标准，确保胚系与体细胞变异区分准确，为遗传咨询提供可靠依据。
准确性说明
NGS技术对BRCA1/2全外显子区域测序深度高，SNV/INDEL检出率可靠。HRD评分基于LOH、TAI、LST三项独立指标综合计算，重复性良好。检测结果直接指导PARP抑制剂（奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利）用药决策：HRD阳性患者获益明确。胚系阳性提示家族遗传风险，建议一级亲属针对性检测。阴性结果也不完全排除其他HRR通路异常，但PARP抑制剂获益有限。
详细流程
- 临床医生评估患者是否符合检测适应症（新诊断或复发肿瘤、家族史等）
- 在西宁合作医院或采样点签署知情同意书，采集肿瘤蜡块和外周血样本
- 样本通过专业冷链物流寄送至实验室（接收后即进入检测流程）
- 实验室提取DNA，对BRCA1/2全外显子±20bp内含子区域进行NGS建库和测序
- 生物信息学分析SNV、INDEL、CNV，并计算HRD score（LOH/TAI/LST）
- 变异解读依据ACMG指南，区分胚系与体细胞变异，判读HRD阳性/阴性
- 报告生成（常规7-15个工作日，加急约4个工作日）
- 临床医生结合报告结果制定治疗方案，并提供遗传咨询（针对胚系阳性）
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲和姨妈都是乳腺癌患者，我本人还没查过，应该做哪种检测？
- 建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异，本检测还包含HRD score（综合LOH、TAI、LST三个指标），能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变（如BRCA2 p.Q2934*），终身乳腺癌风险约60%，卵巢癌风险约15%，需加强筛查。检测后若为阳性，建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
- 这个检测和医院做的普通BRCA基因检测有什么不同？
- 医院普通BRCA检测通常只看基因有无突变，本检测在BRCA1/2全外显子测序基础上，额外进行HRD评分，评估基因组不稳定状态。即使BRCA未突变，若HRD score ≥ 43分，仍可能从PARP抑制剂中获益，覆盖更全面。
- 报告上写BRCA2突变是胚系来源，这和我体细胞突变有什么区别？
- 胚系突变意味着该变异存在于全身所有细胞（包括生殖细胞），可遗传给后代；体细胞突变仅存在于肿瘤组织中，不遗传。本检测通过配对检测蜡块（肿瘤组织）和血液白细胞（胚系对照），可准确区分二者。若为胚系阳性，建议一级亲属（父母、子女、同胞）进行针对性检测和遗传咨询。
- 报告显示我BRCA1胚系突变，未来生育规划该如何考虑？
- 您报告中的BRCA1胚系变异提示遗传性乳腺/卵巢癌综合征（HBOC），有50%概率遗传给子女。若您有未来生育计划，可考虑胚胎植入前单基因病检测（PGT-M），即在胚胎移植前筛选未携带该突变的胚胎。建议您咨询遗传咨询师或生殖中心，结合个人意愿和家族史制定方案。本检测仅提供遗传风险评估，不涉及生育临床操作。
- 检测后我发现样本寄错了或信息填错了，能重新寄送吗？
- 如果样本尚未进入检测流程，可联系客服申请暂停并重新寄送正确样本，但需承担已产生的物流费用。若已开始检测，则无法撤回，需重新下单并支付全款。建议寄送前仔细核对样本标签和申请单信息，避免延误。
注意事项
- 样本要求：肿瘤蜡块建议3年内制备，确保DNA质量
- 需同时提供血液样本作为胚系对照，不可仅送组织
- 检测前无需特殊准备或停药
- 结果解读应结合患者临床病理特征及家族史综合判断
- 胚系阳性者一级亲属检测建议使用Sanger测序验证同一位点
- HRD评分43为判定阈值，不同平台间可能存在差异
- 本检测不覆盖大片段倒位、复杂重排及RNA水平异常
用户评价 (10条，均分4.8)
产品和服务本身没得说，专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点，可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多普通家庭做得起。不过为了健康，这次投资还是不后悔的。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益，正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应，持续优化成本，争取未来提供更具价格竞争力的服务。
之前因为家族有乳腺癌病史，一直在犹豫去哪家做基因检测，也咨询过几家大的。最后选了万核，主要是被他们的专业顾问打动，解释得非常清楚，没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快，而且解读得特别详细，遗传咨询师一对一沟通很有耐心，把风险和后续建议都讲透了。对比下来，感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务，您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问，我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康！
作为消费者，我仔细研究了成本。这种检测的技术成本其实不低，所以这个定价我觉得是合理的。而且报告厚厚一本，解读详细，还有终身复读权益，服务附加值高，性价比不错。
机构回复
感谢您专业的理解和比较！我们致力于在保障技术精准性的同时，提供持续的服务支持。您提到的终身报告复读权益，正是我们服务承诺的体现。
因为妈妈是乳腺癌，我一直很担心，决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样，非常安静整洁，不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心，还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻，几乎没感觉，环境让人很放松，没那么紧张了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪，因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的，很高兴能为您带来良好的体验。
因为有甲状腺结节，医生建议查一下 BRCA。报告出来后，我对其中一个风险评估的百分比不太理解，就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我，还用很生动的比喻解释了，说我理解成“比普通人风险高一些”就行，不用死磕数字，一下就释然了。
机构回复
您好！将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户，是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方，欢迎随时通过专属客服通道提问。
整体环境和服务确实没得说，专业又安静。但就是价格感觉有点高，虽然知道基因检测成本不低，但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受。基因检测因技术、质控和解读成本确实不菲。我们一直积极与各方探讨，希望能推动将更多必要检测纳入保障体系，并会认真考虑您关于支付方式的宝贵建议。
我是通过网上平台购买的，一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时，只验证订单号和基础信息，没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的，这点做得很专业。
机构回复
您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议，仅交换必要且脱敏的物流信息，确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。
检测目的是健康管理，最在意数据后续会被怎么用。他们的隐私政策写得非常清晰，在官网容易找到，并且用加粗标出了数据所有权属于用户本人，任何其他使用都需要单独授权，让我能明明白白消费。
机构回复
透明是我们信任的桥梁。我们将用户数据权利放在隐私政策的突出位置，就是希望您能完全放心。所有权归于您，这是不可动摇的原则。
预约周末咨询很难，基本都约满了，最后只好请假在工作日沟通。希望能增加一些周末的咨询名额，毕竟很多上班族平时不方便。另外，线上咨询的界面偶尔有点卡顿，希望技术上能再优化一下。
机构回复
感谢您指出预约和技术上的不便。周末时段需求确实集中，我们会尽力协调咨询师资源，增加可用时段。关于系统卡顿的问题，我们已联系技术部门排查优化。再次感谢您的反馈！
价格确实不便宜，但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望，一周出报告，效率高。报告也很精准，我发现自己携带了一个致病突变，立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。
机构回复
感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性，因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。
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